AG真人国际厅的主题: 化学
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化学-AG真人国际厅主题

化学是物质的AG真人国际厅, 尤其是化学反应, 还有它的成分, 结构和性能. 化学研究原子及其与其他原子的相互作用, 尤其是化学键的性质.
与化学有关的问题
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如果你有一种物质,密度为x g/mol,沸点为y,另一种密度为z,沸点为a,AG真人国际厅得到1和2的90%的混合物, 最终的密度和沸点是多少?
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原则上这是一个简单的计算,但在实践中,它在很大程度上取决于物质及其相互作用.
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是众所周知的
在几乎所有的论文中,实验部分都很短,也不详细,比如没有明确的权重设置等等
AG真人国际厅在哪里可以找到实验和方法的扩展的详细叙述
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我也有同样的担忧,这意味着我同意. 所谓的道德出版和研究的标准概念被教授了,现在仍然在实践中. 与作者/通讯者直接沟通是必要的, 以这种方式, 有限的访问或有限数量的手稿可能被分享, 双方的保护, 知识的连续统一体不是妥协. 最好的祝愿.@Mahamid
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我试过用180摄氏度的热风炉对CNSL树脂进行固化. 仍然, 我的树脂凝固得不太好, 保存在热空气烤箱中的标本处于海绵状状态. 我想知道固化CNSL树脂的工艺/步骤/程序?
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腰果壳液体-概述|AG真人国际厅直接主题
http://www.sciencedirect.com ›主题工程学›ca...
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Hi! 我有两个小分子结构,我需要用一个键来建立它们的模型. 我已经找到了很多可以上传的软件, 然后一次增加或减少一个原子(Pub化学 Sket雪儿, 阿伏伽德罗, 有大量的网络工具或可下载的软件),但我还没有找到一个我可以上传两个分子然后... 把它们. 这似乎是一个简单的任务,但我已经用尽了主意! 我很乐意接受任何建议. 如果你想不出任何免费的工具,也欢迎对付费软件的建议.
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我已经想出来了,它不像 克里斯蒂娜Ertural优秀的答案. 我取两个分子中比较简单的那个, 将其转换为SMILES, 和 then did Build > Insert > SMILES in 阿伏伽德罗. 如果我需要保存坐标,我会使用Excel的技巧. 谢谢!
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在酯交换法生产生物柴油中, 可以利用多种多相催化剂. 然而,不同的多相催化剂表现出不同的产率. 我的问题是,在酯交换反应中,影响多相催化剂活化的因素是什么?
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你好Viraj,
谢谢你发布这个关于RG的非常有趣的技术问题. AG真人国际厅从事合成无机化学领域的工作, 这样我就不会自称是多相催化和酯交换领域的专家了. 然而, 我可以向你推荐两篇非常有指导意义的评论文章,这肯定会对你的分析有帮助. 因此,请参阅以下参考资料:
多相催化可持续生产生物柴油 通过 酯化和酯交换
幸运的是,本文已被作者以公开全文的形式发布在RG上, 这样你就可以免费下载PDF文件了.
另一篇论文也可以作为公开全文访问,因为它已经发表了开放获取:
多相催化剂在微藻油制备生物柴油中的应用
(请参阅附件的pdf档案)
我希望这能有所帮助. 祝你工作顺利!
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氯霉素用作杀虫剂的化学成分是什么, 因为它有三种不同的配方,在巴基斯坦注册.g. 在一种注册产品中,它是一种有效成分, 在第二种情况下,它是一种惰性成分,而在第三种情况下,它是一种警告剂.
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在过去几个月里, 我在社交媒体上看到几篇文章,AG真人国际厅家/研究人员甚至大学都在根据ADAG真人国际厅指数炫耀自己的排名 http://www.adscientific指数.com/.
当我点击该网站时,我惊讶地发现他们收取费用(~能力美元),以增加个别研究人员的资料.
所以我开始怀疑这是不是另一个“掠夺性”排名的骗局.
你对此有什么看法?
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AG真人国际厅正在测试用于氧化还原流电池的新化学物质. 在H细胞的恒流电解循环实验中,AG真人国际厅一直看到这种奇怪的电位“x”, 以前有人有过这个问题吗? AG真人国际厅正在测试的新型阳极电解质/阴极电解质化学品也存在同样的问题, 所以AG真人国际厅用Fc/Fc+对称细胞进行了大规模电解实验,看看这个问题是否持续(膜和熔块H细胞). 在100%和80% SOC实验中,我一直看到这种潜在的交叉, 我要测试50%的SOC,看看交叉点是否还在. 根据CV实验,参比电极看起来很好, 参考电极的问题是我唯一能想到的. 从理论上讲,氧化过程不可能从一个比还原过程更负的电位开始? 我发现在实验过程中有一些溶剂流失. 这是第一个氧化还原循环,交叉在整个实验中是一致的.
对称的h电池设置
0.001 M分析物(Fc/FcPF6)
0.MeCN中TBAPF6为1M
每侧10ml体积
ami - 7001选择性膜
碱基非水溶珊瑚孔熔块参比电极(0.01M AgNO3在0.MeCN中TBAPF6为1M)
0.27ma 1小时(100% SOC)
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交叉是正常的, 并且反映了电池在相反方向上缓慢增加的极化(充电(上升)和放电(下降)). 极化主要是由两种氧化还原物种的相对浓度变化引起的, 足球俱乐部和足球俱乐部+ 哪个浓度比决定了电池电压(或两个电极的电位). 然而,如果您可以将您的电解质溶液(i.e. 正离子和负离子)流动,消除或使浓度极化最小化, 这样就不会看到交叉了.
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我需要找到一种合适的方法,通过对废汽车催化剂中Pt-Pd-Rh元素的消化来制备样品溶液. 除了微波辅助消化外,其他任何建议都对我有帮助.
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亲爱的同事,
我发送以下AG真人国际厅在分析催化剂样品[1]时使用的分解程序:
将1克催化剂样品称重在50毫升的烧杯中. 15毫升的
新鲜配制的酸混合物(5毫升conc. 硝酸+ 15毫升浓缩的. 盐酸)
添加到样品中,烧杯上盖着手表
玻璃. 置于室温下静置1 h
为了防止剧烈反应. 之后,对样品进行加热
在水浴中浸泡6小时,让其慢慢冷却至室温
温度. 定量转移烧杯的含量
放入100ml容量瓶中,用再蒸馏液填满至刻度
水. 不溶解的物质(γ-氧化铝+硅酸盐)
是否沉淀下来,上清液进行过处理
通过icp - aes分析. 固体残渣的体积小于0.4% of
最后一卷.
请见参考.[1]
参考文献
[1] P. 佩特洛娃,年代. Velichkov N. Velitchkova,我. Havezov N. Daskalova”问题, 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铂的可能性和局限性, 不同基体组成样品中的钯和铑”, 光谱化学学报B部分65 (2010)130-136, doi: 10.1016/j.sab.2009.12.005
谨致亲切的问候.Daskalova
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我已经提纯了粗甘油,它来自酯交换反应的副产品. 我需要知道,样品净化后的纯度. 我可以用什么方法来获得甘油的纯度呢?
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以下有用的RG链接也非常有用:
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我正在寻找一个课题来开始我的化学研究. 这是迄今为止尚未触及的领域,也是研究空白的领域. 一个在国内和国际上都很重要的话题. 目前已经完成了我的课程.
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你可以围绕麻醉品的毒理学和心理学使用编造一个话题, 因为它最近被广泛滥用. 从而考察其成分,成瘾,依赖. e.g曲马多、可待因、尼古丁等. 最好的祝愿.
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我在研究金属-有机配合物, 我得到了波浪形和较大的核磁共振位移,对于一些我预期是顺磁性的复合物.
你能解释NMR中顺磁性和大位移之间的关系吗 ?
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亲爱的 马奈尔·Taferguennit 在此背景下,请看看以下具有启发性的介绍:
顺磁核磁共振
该演示可以在互联网上免费获得. 下面这个与RG密切相关的问题也值得一读:
为什么未成对电子使核磁共振测量困难?
答案(6)
祝你工作顺利!
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从酯交换反应中得到甘油作为副产物. 我现在想用粗甘油开发一种洗手液. 我的问题是我如何从粗甘油中开发出洗手液?
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我从事从生物柴油中提纯粗甘油的工作. 作为第一步, 酸化用磷酸进行, 然而, K3PO4沉淀必须含有无机盐. 但是,在我的例子中,当介质的pH降至1时,我没有看到任何盐. 原因是什么??
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亲爱的Viraj,
非常感谢与RG社区分享这个非常有趣的技术问题. 你是否遵循了公开的程序? 也许我没有完全理解你的问题. 然而,在酸化步骤之后,混合物中就没有钾了. 因此在这个阶段没有K3PO4 沉淀形成. 这只能在不同相分离后,用KOH中和纯化后的甘油后才能形成. 请看以下已发表的程序(引文):
"由于粗甘油在室温下是固体, 将大约200克粗甘油在55°C的温度下融化,放入500毫升烧杯中,置于磁性热板上. 将熔融的粗甘油在温和搅拌下用不同的酸(硫酸)酸化, 盐酸, 和磷酸, 分别),以达到理想的pH值水平,并保持足够长的时间,以形成三个独立的层. 最上层是脂肪酸阶段, 中间为富甘油相,底部为无机板条物相. 底相用简单的倾析法分离. 用漏斗分离器将富含脂肪酸的顶相与富含甘油的顶相分离. 萃取后的甘油用12 M KOH溶液中和,110°C蒸发2 h,过滤除去沉淀盐."
如你所见, 你需要分离这些阶段, 中和与KOH, 然后通过蒸发去除剩余的水分. 只有在这些步骤完成之后,磷酸钾盐才会沉淀.
以下是引用程序的文章:
我希望这能有所帮助. 祝你工作顺利!
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甘油是生物柴油生产中酯交换反应的主要副产物. 然而, 这种粗甘油被各种化合物(单甘油酸酯)污染了, 甘油二酯, 甘油三酸酯, 盐, FFA..等). 我的问题是, 未经提纯的粗甘油可能产生的附加值产品有哪些?
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这取决于你使用的原油的类型和其他反应物的类型
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我目前正在进行一项从多相催化剂生产生物柴油的实验. 反应结束后,我要回收催化剂. 我希望用离心法将催化剂捆绑在离心管的表面,做成颗粒状. 然而,我不能肤浅地看待被束缚的催化剂.
我怎样才能回收这种多相催化剂?
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在最后的反应分析完成之后. 用甲醇稀释,洗涤,再离心,催化剂会得到更好的回收.
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我目前正在写我的化学研究计划, 以天然资源(高岭土和斜发沸石)为原料合成ZSM-5. 但是,我正在努力收集所需的试剂,如SDA. 在已出版的文献和研究中常用的SDAs有 Tetrapropylammonium溴化原硅酸四乙酯,但价格昂贵,而且很难找到. 你能否建议其他替代品? 先谢谢你.
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亲爱的 多米尼克·佩拉尔塔·加朗 谢谢你和RG社区分享这个有趣的化学问题. 我不是这方面的专家. 然而, 我可以向您推荐以下可能对您的分析有帮助的评论文章:
低成本材料合成沸石及其环保应用综述
幸运的是,这篇文章已经被作者作为公开全文发布在RG上. 因此,你可以免费下载它的pdf文件. 此外,本文的大多数作者都有RG概要. 您可以很容易地联系到相应的作者 通过 RG,并直接与他讨论你的问题,因为他是该领域的专家.
我希望这能有所帮助. 祝你工作顺利,并致以良好的祝愿,Frank Edelmann
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我只是在这里创造一个空间来讨论最近有机合成化学的突破性进展,因此任何人都可以讨论有机化学中最近的有趣的反转,包括新方法.
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亲爱的博士 Katta Venkateswarlu,
有趣的话题. 我认为这些文件(附呈)实际上可能会引起你的兴趣,因为这本书总结了19世纪有机化学的突破性进展,而评论文章则是21世纪的.
最好的祝愿,
萨布
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13个答案
在酯交换反应中,一些多相催化剂如BaO, 地面读数, 分别以, CaO则表现出不同的生物柴油产率. 总的来说,BaO和地面读数的活性高于分别以和CaO. 我的问题是这些化合物为什么有不同的催化活性?
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亲爱的 Viraj Miyuranga . 请参阅以下有用的链接: http://www.bioline.org.br / pdf?st11020
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生物柴油/石油燃料混合燃料在内燃机和其他发电/燃烧装置中的燃烧研究广泛讨论了燃料不饱和对NOx排放的影响. 一个基本的问题是AG真人国际厅如何量化燃料的不饱和?
我想开始讨论一个话题-如何量化燃料不饱和 ? 什么是一个适当的指数,以量化不饱和,而不考虑燃料家族的起源-如甲酯, 醚, 酒精 , 烷烃, 烯烃, 炔烃或芳香烃或上述类别的加权组合.
AG真人国际厅的研究小组对这个问题的看法是
AG真人国际厅建立了一个参数——不饱和度,作为不同燃料族(酯类/烷烃/芳香烃)的通用平台,以量化燃料不饱和的影响, 特别是石油/生物柴油混合物. 窦豆可仅根据燃料的平均分子式来计算,而不需要进行碘值和溴值的测量等复杂而昂贵的实验程序.
如果感兴趣, 请点击链接进入AG真人国际厅实验室的研究工作,以调查燃料不饱和对一氧化氮排放的影响.
给我发信息,让我复印一份这篇文章.
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提前
如何正确使用提前作为一氧化氮供体? 是否可以准备一种库存溶液并将其储存在冰箱中, 并在使用前通过稀释准备工作浓度?
或者提前晶体应该在使用前立即溶解?
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试剂提前,是通过混合溶液来制备的 N-乙酰青霉胺,等摩尔NaNO2在0.5 N 盐酸. The reaction is typically complete within 1 min; for reasons of stability, 在加入蛋白质溶液之前,立即加入氢氧化钠使溶液中和. 来源:一氧化氮合酶:表征和功能分析
张应义,Joseph Loscalzo,
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我读过一篇关于分子对称性的Vlab论文,我想知道它还可以在哪里使用?
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请看附呈的文章
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7的答案
偶尔在处理潮湿的苦味酸或饱和溶液时,一些溶液可以转移到手套上,或非常小的溢出(几滴)可能需要用纸巾擦拭. 然后我把这些手套和纸巾扔到垃圾箱里,让它们晾干. 这些干燥的残留物在爆炸方面有多危险? 这种情况下的最佳实践是什么? 谢谢.
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即使是少量接触也会引起过敏反应,出现皮肤发红等症状, 瘙痒, 皮疹和肿胀.
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3答案
有人用过叔丁醇钠吗? 这是多么危险啊?
我在称重和搬运手套时需要使用手套箱吗?
我必须在-30℃或室温下将其溶解在THF中吗?
罐头打开后,你如何储存它?
AG真人国际厅总共有100g叔丁醇钠,我合成的计划量是ca. 1.5 g.
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安全操作注意事项
不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾.
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在羽扇豆工业中,当对羽扇豆进行解毒处理时,羽扇豆氨酸就会被排入废水. lupine和Spartein是有市场的. 但是,他们没有提取,而是在下水道中处理含盐水.
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嗨,赫克托耳,
也许你可以在本文中使用SPE协议自己完成.
你有一个方法恢复和矩阵效应的概述.
我希望这能有所帮助!
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51的答案
在不久的将来会有一些 可降解材料 将在生产过程中为其他, 可生物降解的. 例如, 塑料 到2021年,欧盟将不再使用包装材料,取而代之的是纸张或食品包装等其他可生物降解材料, 如从谷物. 但这只是革命发展的开始 pro-ecological材料创新. 这仅仅是朝着不再使用塑料作为乱扔垃圾的主要因素迈出的第一步 自然环境.
你知道其他类型的例子已经实施或计划实施项目,以取代塑料吗 生物可降解材料?
哪一个 生物可降解材料 将来会被逐渐淘汰的塑料所取代吗?
回答,请评论. 我邀请你参加讨论.
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亲爱的博士 Dariusz Prokopowicz,
非常有趣的话题. 在我看来, 生物塑料可能是一个更现实/替代的解决方案,因为实际的研究工作都集中在从可再生资源中提炼生物塑料的可能性上, 哪些会具有可生物降解/可循环利用的特性.
这是最近一篇关于生物塑料经济潜力的文章.
最好的祝愿,
萨布
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2答案
Cpx的体积%难以确定, Olv, 糜棱质橄榄岩和极细粒橄榄岩中的Opx. 有时,Cpx、Olv和Opx %可以根据CIPW标准从本体化学中估算出来.
我需要为CIPW计算可信的电子表格. 非常感谢.
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你好,这是计算CIPW的电子表格.
最好的问候,乎
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2答案
大家好,
最近, 我一直困惑于如何计算从水合盐MgCl2所需的当量重量.6水(米.W=203.3)从无水盐MgCl2 (M.W=95.2)、在相同体积的水(1L)中.
我是否应该保持这两种盐的最终浓度而只用MgCl2的分子量.6水(米.W=203.3), leading to this calculation >> g=M*M.W * V = 1毫米* 203.3*1=0.2033 g/L?
或者我应该用两种盐的分子量除以得到的转化因子(203.3/95.2=2.14),然后用它重新计算出最终使用氯化镁的浓度.6H2O而不是MgCl2,然后计算在相同体积(1L)内所需的重量,将是2.14mM*203.3*1=0.4351 g/L?
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你的“转换因子”实际上是一个“混淆因子”。. 让AG真人国际厅回到最基本的问题:
  • 1mol氯化镁2 有1mol Mg2+2mol Cl- (总分子量95.2)
  • 水合氯化镁盐2.6H2O有6mol H2O每摩尔氯化镁2 (m.w. 现在是203年.3因为所有的水分子).
  • 1毫摩尔等于95.2 x 0.001 = 0.095 g. 溶解于1升氯化镁中2这是1mm的Mg, 2mM的Cl.
  • 1毫米的MgCl2.6H2O是203.3 x 0.001 = 0.203克1升. Mg和Cl的质量相同,但是水和盐的重量相同.
你可以 检查 你用Mg/MgCl2的比例来计算 e.g. 24.3/95.2 = 25.5% (0.095克等于0.0242克镁2+). )这就是你感到困惑的地方吗?)
同样,24.3/203.3 = 11.9%(含水0.203克是 ... 0.0242克镁2+).
这应该被发现,并可能比我写在大多数(!)本科教材.
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6答案
你好,
目前,我正在实现一个电池退化模型(锂离子/LFP-tec),以现有的能源管理优化框架在静止环境下.
因为固定电池架通常位于建筑物的底层,那里的环境温度波动不大, 我假设电池的实际工作温度可能在一个很窄的范围内.
我的问题是,如果是这样的话,AG真人国际厅讨论的是哪个温度范围. 其背后的想法是决定温度-老化依赖关系应该如何精确地应用到退化模型中,或者是否可以几乎忽略它们,因为固定电池的工作范围非常狭窄.
不幸的是,在我的研究中,直到现在我只找到了关于特定电池化学物质的最佳合适温度范围的信息,或者温度如何影响电池降解.
提前感谢你们!
最好的
安东尼娅
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亲爱的博士 安东尼娅Mauch . 请参阅以下有用的RG链接:
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3答案
以苯环为典型的芳香族结构 不妥协的 苯衍生物:苯酚的氢化反应(环饱和而不改变非芳香族官能团如-OH和-C=O), 苯甲醇, 苯甲酰一半, 苯胺, 等. 是众所周知的.
然而,很少,如果有的话,关于逆反应的记录. 你有没有想过 不妥协的 相应的脂肪族(环己烷)衍生物脱氢生成苯衍生物? 如果有,请分享你的经验、论文、网页、想法等等.
谢谢提前!
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亲爱的 斯坦尼斯洛斯阿. Okwundu 谢谢你和RG社区分享这个有趣的化学问题. 作为一名合成无机化学研究人员,我绝对不是这方面的专家. 然而, 我至少找到了两篇文献,至少在一定程度上接近于回答你的问题. 两者都描述了环己胺在芳香族胺形成过程中的脱氢反应. 请看这些文章:
Ni-Mg-Al层状三氢氧化物负载钯多相无受体脱氢芳构化催化剂
负载金-钯双金属纳米颗粒上无受体脱氢芳构化催化合成二芳胺的多种途径
第二篇论文甚至可以作为公开全文免费获得. 你可透过搜寻“出版物RG的d部分ehydrogenative芳构化":
其他文章可以在搜索“acceptorless dehydrogenative芳构化". 在查阅文献资料时,我认为你最好避免使用“不妥协的就像你最初的问题. 这个词在这个上下文中似乎不太常见.
我希望这能有所帮助. 祝你工作顺利,并致以良好的祝愿,Frank Edelmann
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6答案
在我的人工智能研究中,我需要创建一个化学分子化合物的数据库. So, 我正在寻找免费的开放软件或工具,可以帮助收集和创建化学分子化合物的数据库. 如能提供一些建议或建议,AG真人国际厅将不胜感激. 感谢你.
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我知道一个名为ACD 化学Sk等h的免费工具,可以用来生成2D和3D化学结构.
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根据吸收光谱, AG真人国际厅如何利用光谱线性部分的斜率(切线)来计算浓度.g. 从300 nm到450 nm呈线性关系)
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这种方法没有好处,我可以看到,比通常的方法,测量吸光度在单一波长和应用比尔定律. 这也是不现实的,因为典型的吸收光谱缺乏线性部分, 除了短波范围内的近似. 尽管如此,下面我将详细检查所提议的方法.
考虑物质S在稀溶液中的吸收光谱, 因此比尔定律适用于任何波长的吸光度与浓度成正比. 比例常数称为消光系数.
用于坡度测量, 选择任意两个波长(λ 1和λ 2),使溶液的吸光度为非零. 两个波长之间的差是. 测量溶液在每个波长处的吸光度(A)1 和一个2. 如果你在光谱上这两点之间画一条线, 对于平面上的任意两点, 你可以测量直线的斜率为(A2-A1) /(δλ).
现在考虑浓度是之前两倍的溶液. 它在两个波长处的吸光度值是2A1 和22, 因为对于稀溶液,吸光度与浓度成正比, 根据比尔定律. 这个解的谱上两点之间的直线斜率是(2A2-2A1)/ = 2 A2-A1) /(δλ).
因此, 两点之间直线的斜率与浓度成正比增加. 用这种方法比较光谱的结果是,你已经确定了 在两种溶液的浓度之间,而不是实际浓度. 得到实际的浓度, 一开始你需要知道其中一个的浓度, 或者知道两个波长的消光系数.
请注意, 顺便说一下, 这种计算不需要频谱上选定的两个点位于频谱的线性部分. 他们可能在光谱上的任何地方. 更重要的是, 这一计算结果与在单一波长下进行的测量结果相同.
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23日答案
在许多药物的结构中都有一个羧基
这个组织的意义是什么? 为什么它会存在于药物的结构中?
你知道关于这个主题的文章、书或参考资料吗?
非常感谢
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萘啶酸-一种非甾体抗炎药或止痛药 .裁判: en.维基百科.org (图像来源) .
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13个答案
问候
这两个专业对我来说是很难选择的硕士学位
虽然我认为这是一个问题,许多其他学生
不管兴趣如何,你认为这两个学科中哪一个有更好的未来? 美国和欧洲哪个国家的就业市场更多? 哪一个更适合出国留学? 哪一个收入更高? 与有机化学相关的工作是否少于分析化学?
如果你有这两个领域的相关信息,请与我分享.
谢谢
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专业的主题并不取决于特色收入,而是取决于你的兴趣 . 有机化学作为一种合成化学有太多的范围&D)跨国制药公司的化学家,如化学 biotech, Pfizer, DRL labs等. 即使在印度的博士后水平在有机纳米合成,如碳纳米管非常高的范围 . 所以有机化学的收入范围自然是很高的 . 但与有机化学相比,分析化学的范围比较狭窄 . 由于分析和质量控制实验室也由有机化学家/植物化学家/石油化学品指导,主要用于紫外-可见分光光度分析/色谱分析,如GC , 高效液相色谱法 , 效果 , GC-Mass分光光度计和荧光光谱学 .是的,分析化学家在废水处理/废水分析以及饮用水中痕量重金属(如铜)的分析中是有用的 , Cd, As , Pb , Hg (2 , 原子发射分光光度法. 在饮用水/废水实验室中,有许多重要的分析参数,如B.O.D , C.O.D , D.O、pH、TDS、TSS及痕量金属中重金属的极限检测 .
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请讨论你对生命起源和RNA世界假说的想法和观点.
为什么研究人员仍然不确定生命是通过RNA或类似的分子中间前体而存在的?
“RNA世界”的一般概念是这样的, 在地球生命早期的发展过程中, 基因的连续性是通过RNA的复制来保证的,而基因编码的蛋白质没有作为催化剂参与. 现在有强有力的证据表明,在以DNA和蛋白质为基础的生命出现之前,RNA世界确实存在. 然而,关于地球上的生命是否始于RNA的争论则更为牵强. 可以想象,RNA的所有成分都存在于一些生命起源前的生物库中,这些成分被组装起来进行复制, 在不存在任何已进化的大分子的情况下进化出多核苷酸. 要彻底考虑这种“rna优先”的生命起源观点,就必须调和人们对在模拟原始地球化学过程的实验中获得的棘手混合物的关注. 也许这些问题最终会得到解决, 最近的实验结果为乐观提供了一些理由. 然而, RNA世界的起源问题还远未解决, 考虑RNA之前有其他复制的可能性是富有成效的, 进化的分子, 就像DNA和蛋白质先于RNA出现一样.——罗伯逊和乔伊斯
(正如迈克尔·P·罗伯逊和杰拉尔德·F·乔伊斯在《AG真人国际厅》一文中所解释的那样.发表于 冷泉哈布. 教谕. 医学杂志. 4, a003608 (2012).]
AG真人国际厅界必须通过理性的讨论和强有力的实验证据支持的辩论来解决这个矛盾的猜想,如果它不是RNA,那么什么是生命起源的前游标分子!
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亲爱的Mrutyunjaya,
我真的没有能力去评估“RNA世界”情景在地球上生命起源的可能性. 然而, 我想从天体生物学的角度指出这一点, 我认为,AG真人国际厅应该对通向生命的巨大多样性和广泛的潜在(进化)路径保持开放的心态. 此外, 这在很大程度上也取决于对“生命”的精确定义以及AG真人国际厅将某些现象从哪个阶段或时间开始归类为“生命”. 如果生命存在于地球之外, 它可能看起来与AG真人国际厅所习惯的“淡蓝色圆点”非常不同. 只要AG真人国际厅确认至少一秒, 宇宙中生命系统的独立实例, AG真人国际厅也可以更清楚地看到,“RNA世界”的情景在地球上发生的可能性有多大(即使AG真人国际厅可能永远无法重建和验证确切的路径)...).
谢谢 & 愿一切都好!
朱利叶斯
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我理解在原电池中, 电子以电流的形式可以将各种离子,如Cu(2+)还原为Cu(s). 我想知道这种化学反应是否也适用于氧化还原酶, 如果给氧化还原酶加一个负电荷它就会从氧化态变成还原态, 或者如果酶的还原过程比这个复杂需要必要的反应物. 谢谢.
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昨天我看了一则新闻,说胚胎化石,绰号 “宝贝Yingliang,发现于赣州, 中国南部的江西省, 据信至少有6600万年的历史. 研究员博士. Fion Waisum Ma告诉法新社,这一发现是“历史上发现的最好的恐龙胚胎”, 2021).
尽管发现了一些恐龙的成分,比如:
鸡蛋
dna来自他们的遗体
由于生物技术的发展将在2022年达到顶峰 为什么没有人尝试创造恐龙?
在这样的实验室实验中会遇到什么样的AG真人国际厅约束呢?
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科幻小说 《AG真人国际厅》 根据它改编的电影是关于通过从困在琥珀里咬恐龙的昆虫的内脏中提取恐龙的DNA来重现恐龙的.
自恐龙在地球上出现以来,DNA还不够稳定,无法在必要的6500万年或更长时间内存活, 所以恐龙的DNA是不可用的. 如果你能得到它,你会用它来做什么,以重建恐龙是另一个问题.
迄今为止发现的最古老的DNA最近被报道来自1号.200万年前的猛犸象牙齿.
有人曾严肃地提议重建几千年前就灭绝了的猛犸象. 猛犸象的DNA可以从保存在永久冻土层中的动物身上获得.
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在2022年,我能够参加两个关于气相色谱的会议/活动. 你有什么建议吗? 最好是在美国,在化学、安全、环境、火灾或法医领域工作.
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今天,介绍一个 氟原子 变成具有生物活性的分子似乎是一个 有价值的方法 在…的过程中 药物发现.
化学研究面临的最大挑战是什么 在药物发现?
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亲爱的 亚历山大-开 非常感谢分享这个非常有趣的技术问题. 不像其他的RG成员,我会给你 只有一个答案 目前. 首先, 我不会担心元素氟的有毒和危险性质, 因为我认为你很可能还没有准备好处理元素氟. 氟化物的潜在毒性也不是一个大问题,因为你肯定不会打算吃掉你的化合物, 正确的? 然而,有一些简单的含氟有机化合物确实有毒. 最著名的例子是一氟乙酸及其盐. 此外,许多含氟前体在市面上都可以买到,很容易处理. 将氟原子引入生物活性分子的一个很好的方面是,它增加了另一个核磁共振活性核(19F). 此外, 氟取代还可以改善有机分子的溶解度和挥发性(后者对质谱分析很重要).
从这个意义上说,我祝你在自己的工作中好运. 请保持安全健康! 祝福你,弗兰克·爱德曼
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嗨,学者,
请您能 澄清“研究者”一词的含义?
最好的.
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亲爱的博士 Praneeth席尔瓦,
在我看来, 一个真正的研究者是一个试图为人类的幸福和繁荣找到解决方案的人,而不是服务于个人/个人利益.
这就是为什么一个好的研究者应该谦虚, 慷慨和有毅力,因为这能力,或者我应该说人格特质(在我看来)使一个人有资格成为一名研究人员的巨大差异,因为智力/能力本身是不够的.
最好的祝愿,
萨布
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CO2 用作化学合成的原料吗. 它为减少温室气体(GHG)排放提供了机会. 然而, 它还没有得到数学或逻辑上的证明 就资源效率而言,碳捕获对环境有利. 在我看来, 我认为生命周期评估(LCA)将是量化基于碳基甲烷(CH)的资源效益最合适的工具4)的生产,并证明碳捕获的资源效能.
我希望阅读这篇讨论的研究人员能够就LCA是否是确定碳捕获资源效能的最合适工具提供自己的想法 或者是否有比LCA更好的方法可以应用于CO2 基于甲烷生产.
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“生命周期评估(LCA)”可以与“循环经济(CE)”和“生态系统服务价值评估(ESV)”共同解决。, 作为一个综合工具,“量化碳基甲烷(CH4)生产所带来的资源基础效益". 除了, 这种综合的方式可以更好的控制材料的过度使用, 降低新产品的能源需求, 保护自然资源不受过度开发和环境退化的影响, 管理劳动的资本, 证明了碳捕获的资源效率.
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我正在研究聚合物黄原胶的流变性能. 更具体地说,着重于它的动态粘度. 我正在评估pH值的影响(从3.6 to 5.6, 0.4增加, 对黄原胶溶液的动态粘度(将黄原胶粉溶解于等离子强度的醋酸缓冲液中)进行了研究, 浓度保持在0.04%).
首先,我收集的粘度数据显示,随着pH值从3.6 to 4.0 4.4, the viscosity 增加; but as I bring up the pH from 4.4 to 4.8, 4.8 to 5.2,最后5.2 to 5.6, 黏度增加趋势平台和黏度的增加不显著.6-4.4跳. 在这个范围内, 根据黄原胶的分子构型,pH值对其粘度有影响吗? 虽然有消息称,黄原胶的粘度在pH值3-12范围内保持稳定,在高浓度时,如1%而不是0.04%, 但有些人认为pH值仍有影响, 虽然我不确定在化学和分子方面如何.
我能想到的一个可能的猜想是黄原胶的有序-无序和螺旋-螺旋转变受到质子化的影响. 在图2中, it demonstrates how electrolytes affect the structure of the polymer; in figure 3, 它显示了如何在一个螺旋杆的状态,而不再是一个随机线圈, 它能够相互间形成氢键. 因此, 我想知道pH值对它的结构转变有影响, 因此,在螺旋杆的形式下,分子间作用力的增加会使其在溶液中的粘性增大.
以下是到目前为止我使用过的资源:
Brunchi, CE.Bercea,米.Morariu,年代. 等. 黄原胶在水溶液中的一些性质:温度和pH值的影响. 体系Res 23, 123 (2016). http://doi.org/10.1007/s10965-016-1015-4
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亲爱的瑞安•罗,你可能会发现关于这个话题的各种研究. 请看以下free access RG文件. 我的问候
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我参与了一个项目,为16岁以后的理AG真人国际厅生开发模拟AG真人国际厅仪器(如吸收光谱仪)和化学实验的在线软件,该软件被收录在最新一期的《AG真人旗舰厅》(见以下链接)中:
学生可以通过这些在线练习从模拟器产生数据, 分析这些数据,并根据他们在任何有互联网连接的地方的发现编写一份实验室报告. AG真人国际厅已经有来自世界各地不同机构的注册用户将这些模拟融入到他们的学位课程中.
1. 我对同事们关于使用AG真人国际厅软件的教育价值的看法很感兴趣, 在一般情况下.
然而, 更具体地说, 我也很想知道同事们对以下几点的看法:
2. 这将有助于扩大AG真人国际厅教育的覆盖面吗, 尤其是那些来自弱势背景的学生?
3. 作为一个公司, AG真人国际厅渴望参与促进扩大AG真人国际厅教育机会的计划/组织. 同事们能否建议AG真人国际厅如何找出可能对与AG真人国际厅合作/使用AG真人国际厅的软件感兴趣的相关组织?
AG真人国际厅是一家英国公司,但很乐意与感兴趣的合作伙伴进行国际合作.
很高兴收到任何其他意见/意见.
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非常有前途
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一份被“新兴资源引文索引”索引的期刊需要多长时间才能得到影响因子? 被新兴来源引文索引索引的期刊的未来是什么?
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根据Web of Science的说法, ESCI期刊可被SCI收录, 社会AG真人国际厅引文索引(人文社会), 或艺术与人文学科引文索引(AHCI), 如果符合“影响准则”.
相应的, 期刊被收录在Web of Science Core Collection (SCI, 人文社会, AHCI, 和ESCI),如果符合两个标准, namely; 1) Quality 2) Impact. “质量标准”由24个子标准组成, 而“影响准则”则由4个子准则组成.
因此, 任何被ESCI收录的期刊都已达到质量标准 , 因此,质量标准是在ESCI中考虑期刊的唯一要求. 类似的, 任何关于ESCI的期刊都必须等待符合“影响标准”, 这需要时间, 而且可能无法预测. 这是因为影响标准是根据该期刊的被引用次数来评估的, 之前在期刊上发表文章的作者的表现, 以及web of science期刊之间的交叉引用数量, 等. Waheed Ur Rehman .
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AG真人国际厅如何管理PH值. 在合成水中以最好的方式控制鸟粪石的形成? 由此可以计算出热力学溶解度极限. 然而,AG真人国际厅仍然不确定,玩弄PH值是否可以使鸟粪石.
那么,AG真人国际厅如何才能确定合适的PH值将其沉淀出来呢(即使考虑到合成水)?? 可能是这样的,你在PH值高于要求的情况下达到了更高的过饱和? 请指导...
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亲爱的 萨尔曼·阿姆 谢谢你发布这个关于RG的有趣的技术问题. 事实上, 研究了合成水中pH值对鸟粪石形成的影响. 例如, 请参阅以下可能对你的分析有帮助的文章:
水中鸟粪石结晶随pH值变化的电导率研究
本文尚未在RG上作为公开全文发表, 但我想你可以通过大学图书馆看到全文. 如果没有,您可以直接向其中一位作者请求全文 通过 RG.
以下文章是有关RG的免费公开全文:
鸟粪石的形成、分析方法及pH和Ca(2+)的影响
pH和温度对鸟粪石纯度和厌氧消化回收率的影响
我希望这能有所帮助. 祝你实验顺利,祝你好运,弗兰克·爱德曼
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对于微生物脂肪酶测定的最佳方法是滴定法或分光光度法
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紫外-可见分光光度法是可靠的.
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美国化学学会(ACS)从绿色化学的角度为化学反应提供了一种溶剂选择工具. 你知道如何操作这个工具或任何有教育意义的视频吗? 这里是该工具的链接. http://www.acs.org/content/acs/en/greenchemistry/随着有关ch-innovation/tools-for-green-chemistry/索尔vent-tool.html
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请通过这个正确的使用信息
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饮用水中氟含量超标(超过1.5mg/L),来源于内陆水体,引起氟牙症和氟骨症. 虽然反渗透(RO), 电渗析, 蒸馏法可用于内陆水体的去氟化. 然而,我不确定这些方法如何有效地使用去氟化地下水. 我想听听关于有效地减少地下水污染的机制的一些建议.
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除皱技术很简单,可以像骨炭一样解释, 接触沉淀, Algona, 活性氧化铝, 离子交换技术, 膜过滤, 纳滤, 粘土都是可以用来除氟水的方法. 反渗透(RO), 电渗析, 蒸馏是尖端处理方法的例子.
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细晶材料一般在低应变速率下观察.
工业规模
这些都是可行的材料?
需要修改哪些参数?
请表达你的意见.
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同意 穆罕默德说道 先生
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大家好!
如果问题太简单,请原谅, 我想知道为什么鸟粪石的回收是这样做的,盐溶液是分开的,然后混合? 为什么AG真人国际厅不能, 所有的盐都在一个已知的体积,然后仅仅增加Ph值来创造过饱和?
请, 因为我开始了磷回收项目, 想要了解它的热力学和化学的建议 ? 任何有用的材料,请分享.
谢谢你!.
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亲爱的 萨尔曼·阿姆 谢谢你发布这个关于RG的非常有趣的技术问题. 作为一名合成无机化学家,我在这一领域的研究并不是一个公认的专家. 然而, 在当前的文献中,有一些有关这个主题的相关和潜在有用的参考文献. 例如,请看看以下文章:
污水处理厂鸟粪石结晶法回收磷:污泥处理生产线运行的影响
鸟粪石结晶法回收磷:操作因素认识的最新进展
这两篇文章还没有在RG上公开全文. 请检查您是否可以通过OvGU库访问它们.
关于这个研究主题,还有一本书的完整章节,可以免费下载全文(免费注册后):
鸟粪石结晶法回收畜禽废水中的磷,并作为肥料回用研究进展
我希望这些信息对你有帮助. 祝你的研究好运,请保持安全和健康. 祝福你,弗兰克·爱德曼
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请表达你的观点,AG真人国际厅可以从存储模量和tan δ.
w.r.t. 失效机理、摩擦学性能等.
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这些都是很好的问题!
储存模量与试样中弹性结构量有关,且越高, 物质越像固体(相对于液体). 如果存储模量超过粘性模量, 这种材料通常最终会因弹性断裂而失效,而不是因粘性断裂而失效. 我通常说, 因为这些模量通常在材料的线性粘弹性区域(LVR)内确定,而破坏性测试则在材料的线性粘弹性区域之外.
粘性模量与弹性模量之比也是Tan δ. 因此如果Tan d小于1, 样品为固体状,如果高于1则为液体状(尽管它可能是非常坚硬的液体).
关于摩擦学,我掌握的信息较少,但可能有以下一些假设. 如果一个油脂, 弹性模量需要足够高,以防止材料在自身重量下流动(并能够在所有可能的环境温度下启动流动)。. 你可能想要粘性模量更高的系统有高剪切力,如在风力涡轮机(防止刮擦等) , 然而,对于较轻的应力应用,它应该是较低的粘度(和较低的模量), 小马达. 人们经常使用Stribeck曲线来模拟应用和测量表面或润滑剂的摩擦/润滑.
我希望这能有所帮助.
最好的问候,
菲尔。
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因为每个关键词都有特定的专家与之相关,基于他们的专业领域. AG真人国际厅能设立一个专门的研究合作部门吗, 特别适用于需要双边或跨国合作的场合?
目前, 我的团队正在寻找一名德国合作伙伴在“高性能基于C-C复合材料”领域的后续呼叫http://www.dst.政府.在/网站/ /文件/ DST-DFG-JointCall-10AUG2018违约.pdf"
发现很难有来自德国的相关和感兴趣的团体. 如果有人觉得这个电话有趣,请发短信给我.
请分享我应该如何继续搜索感兴趣的研究人员从德国, 我目前的方法是搜索研究论文说的领域和邮寄给研究人员,如果发现相关.
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教授. Ajitanshu Vedrtnam在我看来,项目已经足够了,而不是你的建议部分.
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AG真人国际厅的量子点(g-C3N4/CQDs)由三聚氰胺制备,然后将其暴露于苯基溴酸(PBA)进行下一步的实验——其荧光性能被淬灭(图1),但5天后,用PBA (1000D)透析的量子点溶液中,其荧光性能略有恢复, 你的分析是什么??
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下午好, 我是ING化学专业的学生, 你能帮我提供一些关于我论文的生物精炼主题的信息吗.
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我建议研究引入含氧化合物, 由生物资源制造, 如生物乙醇,并将这些化合物作为汽油添加剂与基础车用汽油一起生产高辛烷值的生物环境车用汽油
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纤维素
DNA
请扩展列表.....................
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天然聚合物存在于自然界中,可以提取. 它们通常是水基的. 天然聚合物的例子包括丝、羊毛、DNA、纤维素、蛋白质等.
自然
天然高分子材料,如大麻, 虫胶, 琥珀色的, 羊毛, 丝绸, 天然橡胶已经被使用了几个世纪. 还有许多其他的天然聚合物, 如纤维素, 木头和纸的主要成分是什么.
你也可以检查:
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你好!
我以前从来没有做过胶束,但我今天试了一下,现在我有一些问题. 我在用氯仿溶解的聚合物制作薄膜, 在旋转蒸汽机中蒸发, 然后在水中溶解,然后进行30分钟的超声波处理. 我目前(非常遗憾)没有访问DLS, 我正在考虑从Tosoh那里得到Lens3,并很快使用MALS分析我的粒子, 在那之前,我没有任何物理表征测试的设置. 这是分子的一般描述, 我已经将疏水分子共轭到阳离子/亲水聚合物上
1. 什么尺寸的烧瓶适合2mg的聚合物? 我试了100mL, 250mL和1L. 1L大小的烧瓶在进行水合作用时有点麻烦,100或250毫升烧瓶中的薄膜看起来不那么薄
2. 向溶液中加水要多快? 向下移动或一次全部移动?
3. 我应该在胶束再水化时开始用超声波探测吗? 我应该补充水分,然后等着,再用超声波处理吗?
4. 在水化过程中或水化后加入盐会改变胶束的粒径吗?
5. 一般来说,阳离子胶束在水中或缓冲液中的稳定性如何? 小时? 天周? 本文没有稳定性数据
6. 是否存在不能用于形成薄膜/胶束的溶剂? 我的聚合物的变种可溶于乙醇,但不能溶于氯仿,所以我可以用乙醇代替?
我仍然在查阅所有的文献,以找到一些更基本的问题的答案, 但如果您能推荐一些有用的论文,我将不胜感激,这将为我节省很多时间!
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胶束形成能力取决于聚合物的物理化学性质. 溶液中的聚合物电荷和净电荷很重要. HlB也是一个重要参数.
此外,你可以在你的研究中使用疏水荧光探针如芘来研究胶束. 不带电荷的嵌段共聚物也可以在溶液中产生胶束或反胶束.
书名为胶束,单分子层和生物膜.N. 琼斯是有用的.
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Hi,
我有羧基化珠我想把一个蛋白质和半胱氨酸的硫醇基团共价连接起来. 我可以用SMCC化学来做这个吗? 有链接将使这更容易的我吗?
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SMCC具有用于与氨基反应的丁二酰亚酰基酯和用于与硫醇反应的马来酰亚胺. 这将是一个合适的交联剂,如果你的珠有初级氨基基团功能.
如果你先把羧酸基团还原成醛, 你可以使用bmh添加巯基反应的交联剂:
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关于稻田害虫的书
为重金属化学的初学者准备的无机化学
谢谢你!
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亲爱的 伊Ullah 谢谢你的回复. 下面的链接可能也值得一看,它提供了免费的书籍“环境化学":
下面的书叫做"环境化学基础亦可在互联网上免费公开下载(请参阅所附的PDF档案). 我希望这些链接对您有用.
祝福你,弗兰克·爱德曼
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你能帮我计算一下这个亚甲基蓝溶液的浓度是g/L还是mol/L吗?
亚甲基蓝溶液- 0.05 wt. %的水
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“wt %”是指重量百分比,是质量分数的单位. 在这种稀溶液的情况下,为0.05%,溶液的质量,单位是克,几乎等于它的体积,单位是毫升. 所以,1000毫升的溶液含有5·10-4·1000 = 0.5 g的物质,质量浓度为0.5 g/L. 考虑到亚甲基蓝的摩尔质量等于319.8g /mol,溶液的摩尔浓度(也称量浓度)为0.5/319.8 = 0.00156年摩尔/升.
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找到随机溶液浓度的综合方法将提高与健康相关的效益, 行业, 技术和商业方面. 尽管啤酒朗伯定律是一个解, 在某些情况下,Epsilon是未知的(例如:一杯可口可乐或一杯咖啡). 在这种情况下,应提出确定浓度的适当替代方法.
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29日答案
反应速率是常数吗, k(T), 在恒温条件下,受第三种惰性物质(如CO2或N2)影响的分子化学反应 ?
所考虑的反应可以是:H2+ O = H + OH
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教授. 凯末尔Buyukakın 除了所有的员额 & 专家的回答,你会发现下面的文章很有趣:
致以最亲切的问候.
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我正在做一份化学实验报告,研究的是凝结剂的剂量和它在湖水中凝结正磷酸盐的效果之间的关系.
我的一个理论问题是:
以mg·L -1计算凝血剂用量 , 处理前水的碱度为5 mval·L-1 , 它的酸度是0.4 mval·L-1,与AlCl3混凝处理后的水pH必须为中性(pH为7).
谢谢!
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将阳离子混凝剂稀释至10-40倍,加入2-10 kg水溶液至PH值为7-10的印染废水中.
具体投加量和使用方法应根据各工厂废水的不同,通过小规模试验进行调整, 从而达到最佳的效果.
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在一些储层中钻探时发现了氦气和二氧化碳 , AG真人国际厅能从这个地球化学指纹看出环境吗. 或者AG真人国际厅可以了解这些储层的古气候.
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Mohsen,
你不能根据油气藏的地球化学数据推断出古气候. 你从Isotech等实验室得到的报告将包括固定气体的浓度(He, Ar, CO2, 等)和C1-C6+碳氢化合物, 但在固定气体中,没有任何东西可以与古气候相关联 ... 至少,我什么也没看到. 许多气体来自地幔. 像这样, 它们的出现和浓度与遥远过去的大气/气候因素无关. 问题大不相同, 然而, 如果考虑含水层系统的地球化学数据, 特别是dO-18和dD, 其丰度与冷凝温度有关, 水分的来源, 等. 你应该查阅由国际原子能机构同位素水文项目发表了其著作的研究人员编纂的大量文献. 那里有足够的材料让你忙上很长一段时间.
最好的运气,
BK亲爱的
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几年前,我的一个朋友在一份杂志上发表了一篇文章,文章没有被引用为“prédator”. 最近在“prédator journal”列表中发现了同一份期刊。
1 .哪些是确定期刊为捕食者的标准?
2 .在何种情况下,AG真人国际厅期刊可以从“非捕食者”转变为“捕食者”?
3-哪些机构(机构)有资格将期刊归类为掠夺者或非掠夺者?
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你可以看看出版伦理委员会发表的关于掠夺性出版的讨论文件. 它列出了一些掠夺性出版商的特点,可以通过COPE网站获得.
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你好,你可以观看这个视频,它完全回答了你的问题. 我想可以满足你的需要.
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大家好
我想用分子动力学的方法模拟MXene. 但似乎我需要Mxene原子结构作为文件 .cif, .pdb或 .摩尔的格式.
有没有可能有人告诉我如何获得这些文件,或者如何构建MXene的原子结构?
非常感谢
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我需要3个5的溶液, 10, 和20%的Co(NO3)2但我不确定每种溶液应该取多少克. 有人能帮我吗??
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亲爱的 Danika Putri ,
计算Co(NO)的数量的挑战3)2 对于给定浓度的25ml溶液,即两组分(这里是Co(NO))的体积3)2 和水)不是简单的添加,而是以一种未知的方式合并.
所以我建议先生产5, 10, 20 wt%的溶液不管25ml的目标,然后拿起25ml的这些溶液.g. 用校准过的移液管.
解决方案可以混合,例如
a) 5g Co(NO3)2 95克(或毫升)水为5% wt%的溶液,和
b) 10g Co(NO3)2 和90g(或毫升)水的10% wt%的溶液,以及
c) 20g Co(NO3)2 和80g(或毫升)水为20% wt%的溶液
祝你好运
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我的目标是在一个封闭的室内保持湿度或多或少的稳定.
因此,我在实验中使用的是封闭腔中的饱和盐溶液.
让我困扰的是, 最后总是会有盐生长在容器的内表面,我放溶液的地方.
顺便说一下,盐的增长甚至超过了最初的填充水平. 所以蒸发似乎不是唯一的原因. 我猜这与毛细血管效应有关?
有没有简单的方法来预防这种情况
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亲爱的 弗洛做 感谢与RG社区分享这个有趣的技术问题,遗憾地看到它还没有收到任何专家的回答. 我对实验装置不太熟悉, 但我最初的想法是,如果你不能仅仅用蒸馏水来保持密闭房间里的湿度稳定? 在任何情况下,我都会尽量避免使用溶解的盐. 你可以用e的混合物来代替盐.g. 甘油和水.
祝你工作顺利,并致以良好的祝愿,Frank Edelmann
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不同的作者喜欢用不同的术语来表示土壤中微量元素的存在形式. Hooda (2010) 土壤中的微量元素 使用微量元素 分数. Kabata-Pendias (2010) 土壤和植物中的微量元素 使用微量元素 物种. Basta等., (2005) in 残留处理土壤中的微量元素化学:关键概念和金属生物有效性 使用微量元素 .
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不客气. 圣诞快乐
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在我个人的经验中,我发现当新鲜的牛粪被应用在切割的顶部时,芽苗率更高,这可能是它的原因.
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花青素对pH的反应是可逆的吗? 我的意思是,如果AG真人国际厅提高pH值,颜色就会改变, 如果AG真人国际厅降低pH值, 颜色将会变回原来的颜色?
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亲爱的博士 Abdolazim Hasseli,
我也推荐你阅读这两篇有趣的文章(附呈).
最好的祝愿,
萨布
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Hi
有谁知道我如何找到CDK指纹和CDK扩展指纹中每个比特的特定子结构,这是在pdel描述符和化学开发工具包(CDK)软件中实现的?
例如,我正在搜索FP40的SMILES表示.
谢谢,
马里亚姆
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Hi,
它不容易找到. 我最近也遇到过这个问题, 我唯一的选择是识别FP40的2 / 3个分子,并比较其结构, 因为它们应该为所有人所共有. 在我的例子中,它似乎是一个芳香环.
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大家好,让我自我介绍一下. 我的名字叫艾妮. 我获得了化学教育专业的学士学位,所以我的研究与教育领域有关. 我不喜欢在教育领域做研究. 所以简而言之,我决定继续我在化学系的学习. 完成硕士学位是艰难的几年,但我喜欢研究. 我喜欢这项研究,因为结果非常真实, 可衡量的, 具有高水平的验证和准确性. 但是因为我的学士学位和硕士学位不相关, 我没有信心继续攻读博士学位. 我真的想(也必须)继续我的学习,但我想我必须有一个特定的领域的研究, 虽然我不是某一领域的专家(因为我在本科和硕士学位做了不同的研究). 现在我真的搞不清楚我的博士学位提案,仍然不知道我应该选什么主题(化学而不是教育领域). 谁能给我建议,如何开始寻找一个主题或开始为我的情况下博士学位的提案? 期待您的回复. 谢谢你!
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